國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》,該辦法共10章124條,涵蓋總則
下面一起來了解新出臺的辦法有哪些重點修訂內(nèi)容吧!
一、審評審批制度改革
1、全面推行醫(yī)療器械注冊人、備案人制度
醫(yī)療器械注冊人、備案人的主體責任
2、臨床試驗默示許可
國家局器械審評中心對受理的臨床試驗申請進行審評。對臨床試驗申請應當自受理申請之日60日內(nèi)作出是否同意的決定,并通過國家局器械審評中心網(wǎng)站通知申請人。逾期未通知的,視為同意。
也就是說,自臨床試驗審批申請受理并繳費之日起60個工作日內(nèi),申請人在預留聯(lián)系方式、郵寄地址有效的前提下,未收到器審中心意見(包括專家咨詢會議通知和補充資料通知)的,可以開展臨床試驗。
3、拓展性臨床試驗
對正在開展臨床試驗的用于治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段的疾病的醫(yī)療器械
4
用于治療罕見疾病
二、落實“四個最嚴”要求
1、明確延伸檢查要求
藥品監(jiān)督管理部門應當加強對醫(yī)療器械研制活動的監(jiān)督檢查,必要時可以對為醫(yī)療器械研制提供產(chǎn)品或者服務的單位和個人進行延伸檢查
當常規(guī)的檢查無法獲取充分、適當?shù)淖C據(jù),應考慮實施“延伸檢查”。
2、臨床試驗風險控制
對于醫(yī)療器械臨床試驗期間出現(xiàn)的臨床試驗醫(yī)療器械相關嚴重不良事件
同時
3
藥品監(jiān)督管理部門未及時發(fā)現(xiàn)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械注冊管理系統(tǒng)性、區(qū)域性風險
三
1、簡化注冊備案資料要求
未在申請人
以此鼓勵“全球新”的產(chǎn)品盡快在我國上市
2
申請注冊或者進行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告可以是申請人
四
1
有下列情形之一的,可以免于進行臨床評價:
(一)工作機理明確
(二)其他通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
免于進行臨床評價的
2、三種情形可以優(yōu)先注冊
(一)申請人通過其主導的技術創(chuàng)新活動,在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術發(fā)明專利權
(二)申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過程真實和受控
(三)產(chǎn)品主要工作原理或者作用機理為國內(nèi)首創(chuàng),產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進
3
新《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》增加了第三章第一節(jié)“產(chǎn)品研制”
在產(chǎn)品研制階段,申請人應當編制產(chǎn)品技術要求
附:完整版《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》
《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》
第一章 總 則
第二章 基本要求
第三章 醫(yī)療器械注冊
第一節(jié) 產(chǎn)品研制
第二節(jié) 臨床評價
第三節(jié) 注冊體系核查
第四節(jié) 產(chǎn)品注冊